Diagnostic préimplantatoire (DPI)
Il est possible de savoir si un embryon est prédisposé génétiquement ou chromosomiquement à souffrir d’une modification.
Pourquoi mes embryons peuvent-ils avoir une pathologie chromosomique?
Environ 70% des embryons (qu’ils soient issus d’une grossesse naturelle ou d’une PMA) n'arrivent pas jusqu’à la naissance du bébé, en raison d'une fausse couche pendant la grossesse ou de l'interruption du processus d'implantation. La raison principale est la présence d'anomalies chromosomiques (appelées "aneuploïdie"), causées par la perte ou la présence d'un chromosome supplémentaire ou d’une partie de celui-ci.
Puis-je faire une sélection de sexe ?
Le DPI est la seule méthode efficace testée à près de 100% pour diagnostiquer le sexe du futur bébé. Si une fille est désirée, seuls les embryons dont la charge génétique est terminée en XX seront transférés dans l'utérus et si un garçon est souhaité, seul l'embryon présentant la structure chromosomique se terminant par XY sera transféré à la mère.
En France, le choix du sexe n'est pas autorisé par la loi. Cela ne peut être fait que dans les cas où il est possible d'éviter la transmission de maladies génétiques liées au chromosome X, comme c'est le cas, par exemple, de l'hémophilie.
En Ukraine, cependant, des tests génétiques sont maintenant disponibles pour explorer la cause de l'infertilité. Les facteurs génétiques comprennent les anomalies chromosomiques, les mutations dans un seul gène et les syndromes monogéniques ou multifactoriels.
