Diagnosi genetica preimpianto (PGD)
Sapere se un embrione è predisposto geneticamente o cromosomicamente a subire un'alterazione è possibile
Perché i miei embrioni possono avere una patologia cromosomica?
Circa il 70% degli embrioni (sia in gravidanza naturale che dopo trattamento PMA) non arriva fino alla nascita del bambino, a causa di un aborto spontaneo durante la gravidanza o all'interruzione del processo di impianto. Il motivo principale è la presenza di anomalie (chiamate "aneuploidie”), sono caratterizzate da un numero maggiore o inferiore di cromosomi rispetto al numero standard.
Posso fare una selezione di sesso?
La DGP è l'unico metodo provato, quasi al 100% efficace per diagnosticare il genere del futuro bambino. Se si desidera una bambina, solo gli embrioni che completano il loro carico genetico in XX saranno trasferiti in utero e se si desidera un bambino, solo l'embrione con la struttura cromosomica finita in XY sarà trasferito alla madre.
In Italia, la selezione del sesso non è consentita dalla legge. Può essere fatto solo nei casi in cui è possibile evitare la trasmissione di malattie genetiche legate al cromosoma X, come nel caso, ad esempio, dell'emofilia.
In Ucraina, tuttavia, sono ora disponibili test genetici per esplorare la causa dell'infertilità. I fattori genetici includono anomalie cromosomiche, mutazioni in un singolo gene e sindromi monogeniche e multifattoriali.
