Diagnóstico genético preimplantacional (DGP)
Conocer si un embrión está predispuesto genética o cromosómicamente a padecer una alteración ya es posible.
¿Por qué mis embriones pueden tener patología cromosómica?
Alrededor del 70% de los embriones (tanto en el embarazo natural y después del tratamiento ART) no llegan a hasta el nacimiento del bebé, debido a un aborto involuntario durante el embarazo o a la interrupción de proceso de implantación. La razón principal es la presencia de anomalías cromosómicas (llamados "aneuploidía"), causadas por la pérdida o la presencia de un cromosoma extra o su parte.
¿Puedo hacer una selección de sexo?
La DGP es el único método eficaz probado casi al 100% para diagnosticar el sexo del futuro bebé. Si se desea una niña, sólo los embriones que termine su carga genética en XX se transferirán al útero y en caso de desear un niño, sólo el embrión con la estructura cromosómica terminada en XY será transferido a la madre.
En España la selección de sexo no está permitida por la ley. Solo puede realizarse en los casos en que se puede evitar la transmisión de enfermedades genéticas ligadas al cromosoma X, como es el caso, por ejemplo, de la Hemofilia.
En cambio en Ucrania las pruebas genéticas están ahora disponibles para explorar la causa de la infertilidad. Los factores genéticos incluyen anormalidades cromosómicas, mutaciones en un único gen y síndromes monogénicas o multifactoriales.
